一、我院现对下列试剂以及设备征集相关资料，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我院联系：

二、资质要求：

1．供应商或生产商应提供相应的医疗器械经营许可证或生产许可证，营业执照，组织机构代码证等。（复印件盖鲜章）

2．若为进口产品应提供加盖申报企业原印章的《进品医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表），进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》，对经销商销售授权书复印件。

3．相关设备医疗器械注册证、彩页资料、详细参数及配置。

4.近二年成交合同、发票、中标通知书、用户名单。

5.法人代表授权委托书（业务人员身份证复印件）。

6.清单及价格。

三、生化检验项目试剂具体内容可向我院检验科、设备科索取。

四、调开时间及地点：

1．时间：2018年1月22日

2.地点：绵阳市中医医院怀恩楼18楼会议

绵阳市中医医院设备科

2018年1月16日